Victoza na chudnutie. Recenzie, návod na použitie, analógy, kde kúpiť, cena

Victoza je liek, ktorý sa používa na liečbu cukrovky, ale početné recenzie hovoria o tom, že sa užíva aj na chudnutie..

Formy uvoľňovania a zloženie liečiva

Victoza na chudnutie, ktoré sú často kontroverzné, sa používa na zníženie hladiny glukózy v krvi. Preto by ľudia s nízkou mierou mali brať tento liek opatrne.

Aktívnou zložkou liečiva je liraglutid. Umelo vytvorená látka účinkuje podobne ako glukánový peptid, ktorý vytvára telo..

Má nasledujúce účinky:

  • Redukcia glukózy.
  • Urýchlenie metabolizmu a metabolizmu.
  • Výrazne znížený hlad.
  • Urýchlenie metabolizmu tukov, chudnutie.

Liek je dostupný ako injekcia v injekčných perách. V jednej injekčnej striekačke je 3 ml liečiva, ktoré obsahuje 18 mg aktívnej zložky.

Farmakologické vlastnosti

Victoza na chudnutie, ktorej recenzie hovoria o účinnosti lieku, je liek zameraný na zníženie hladiny glukózy v krvi.

Účinná zložka, liraglutid, sa získa biotechnologickou metódou s použitím rekombinantnej DNA a kmeňa Saccharomycescerevisiae (pivovarské kvasnice), ktorý je 97% porovnateľný s ľudským glukánom podobným peptidom (GLP-1). Liraglutid pôsobí na hormón inkretín a spôsobuje, že stimuluje prirodzenú reprodukciu inzulínu v bunkách pankreasu..

Odstránenie aktívnej zložky z plazmy trvá dlho, pretože sa účinná látka viaže na albumín, pomaly sa vstrebáva do krvného obehu a má vysoký stupeň enzymatickej stability. Účinok jednej dávky preto trvá 24 hodín.

Medzi vlastnosti liraglutidu patria nasledujúce účinky: stimulácia produkcie inzulínu pri vysokej hladine glukózy v krvi a potlačenie produkcie glukogánu (hormón zodpovedný za stimuláciu premeny cukru na glukózu a jej vstup do krvi).

Pri nízkych hladinách glukózy je produkcia inzulínu potlačená a sekrécia glukagónu sa nekončí. Pretože receptory glukánového peptidu sú umiestnené v oblastiach mozgu, ktoré sú zodpovedné za pocit plnosti, liek priamo ovplyvňuje chuť do jedla a jeho reguláciu. Pocit hladu je teda výrazne potlačený, a preto sa telesná hmotnosť následne znižuje.

Aktívna zložka nezvyšuje dennú spotrebu energie, ale znižuje príjem potravy, čím znižuje denný príjem kalórií a v dôsledku toho sa hmotnosť znižuje.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Victoza na chudnutie, ktorého hodnotenie účinnosti je 90% pozitívne, sa injikuje subkutánne do ramena alebo žalúdka. Účinná látka sa vstrebáva pomaly, maximálny indikátor aktívnej zložky v plazme sa dosiahne iba 7 až 12 hodín po injekcii a zostane v konštantnej koncentrácii až 24 hodín.

Prvých 12 hodín nie je aktívna zložka detegovaná v moči ani vo výkaloch. Neskôr sa metabolity látky vylučujú obličkami a črevami, ale zistí sa iba 5 až 6% vylúčenej látky. Trvanie účinku účinnej látky sa znížilo o 15 - 25% u pacientov so stredne ťažkým zlyhaním pečene, u pacientov so závažným zlyhaním pečene sa znížilo o 45%.

U ľudí so zlyhaním obličiek, ktorí užívali liek Victoza, sa v súlade so závažnosťou choroby tiež znížila doba trvania liraglutidu, trvanie sa znížilo o 15%, 28% a 35%..

Indikácie pre použitie

Victoza na chudnutie bola vytvorená ako liečba cukrovky 2. typu. Podľa recenzií bol najlepší účinok dosiahnutý pri súčasnom užívaní drogovej stravy a fyzickej aktivity..

Liek je schopný kontrolovať glykemický index v nasledujúcich činnostiach:

  • Pri použití na liečbu jedného lieku.
  • Kombinované ošetrenie.
  • Zmiešaná inzulínová terapia.
  • Terapia po použití metformínov a tiazolidíndiónov, v situácii neúčinnosti príslušných liekov.

Victoza je tiež predpísaná pri ťažkých ochoreniach srdca a kardiovaskulárneho systému, mozgovej mŕtvici, aby sa znížilo riziko úmrtia pacientov.

kontraindikácie

Victoza na chudnutie, hodnotenie účinnosti, ktoré umožňuje vyhodnotiť účinnosť lieku, je kontraindikované v nasledujúcich prípadoch:

  • Závažné ochorenie obličiek.
  • Ochorenia a poruchy pečene.
  • Diabetes 1. typu.
  • Srdcové zlyhanie typu 3 a 4.
  • Črevná choroba.
  • Počas tehotenstva a laktácie.
  • Menej ako 18 rokov.
  • Individuálna neznášanlivosť účinnej látky.
  • kolitída.

V akom veku môžete tento liek použiť na chudnutie

Užívanie tejto drogy je prísne zakázané osobám mladším ako 18 rokov. Zdravotnícki pracovníci to zdôvodňujú tým, že telo dieťaťa a dospievajúceho môže neprimeraným spôsobom reagovať na príjem účinných liekov (až do kómy a smrti)..

Testovanie liraglutidu u detí a dospievajúcich organizmov sa nevykonalo. Nie sú k dispozícii ani presné údaje o dávkovaní lieku ľuďom mladším ako 18 rokov.

Návod na použitie, dávkovanie

  • Liek sa podáva injekčne jedenkrát denne, injekcia sa podáva pod kožu do brucha, bedier alebo ramien.

Redukčná injekcia pomocou injekčného pera Victoza

  • Počas prvého týždňa sa liek podáva v minimálnej dávke 0,6 mg, od druhého týždňa užívania sa dávka zdvojnásobí - 1,2 mg. Maximálna dávka je 1,8 mg.
  • Pacientom sa odporúča kombinovaná liečba metformínom a tiazolidíndiónmi. Je tiež možná zmiešaná terapia so sulfonylmočovinou..
  • Vedľajšie účinky

    Pri užívaní lieku sú možné nasledujúce vedľajšie účinky:

    • bolesť hlavy.
    • Znížená chuť do jedla.
    • Problémy s pohybom čriev.
    • Zvýšená produkcia plynu.
    • Gastroezofageálny reflux.
    • Alergická reakcia (Quinckeho edém).
    • Infekcia horných dýchacích ciest.
    • Hormonálne prerušenie.
    • zápal pankreasu.

    predávkovať

    Denná dávka vyššia ako 30 mg vedie k silnému zvracaniu, vo zvlášť ťažkých prípadoch je možná hypoglykemická kóma.

    špeciálne pokyny

    Pacienti so stredne ťažkým ochorením obličiek môžu liek užívať pri minimálnom dávkovaní a pri absencii vedľajších účinkov.

    Prijímanie pacientov starších ako 65 rokov sa uskutočňuje pod dohľadom lekára..

    V prípade ochorení alebo poruchy funkcie štítnej žľazy sa liek môže používať pod dohľadom lekára a pri absencii vedľajších účinkov by ste mali pravidelne robiť testy na obsah kalcitonínu v krvi a na výskyt nádorov v štítnej žľaze..

    Ľudia, ktorí užívajú tento liek, by nemali prekročiť vlastnú dávku bez rady ošetrujúceho lekára. Vedenie vozidla a iných vozidiel sa neodporúča a práca s mechanizmami počas tretej fázy liečby liekom Victoza je nežiaduca. Je tiež nežiaduce pokračovať v užívaní lieku s viacerými vedľajšími účinkami.

    Pacienti užívajúci liek Victoza poznamenali, že je lepšie užívať liek ráno a popoludní, pretože večerné injekcie nepriaznivo ovplyvňujú chuť do jedla ráno (nie je túžba jesť ráno a popoludní). Injekcie podané po obede vám umožňujú prejedať sa večer a neovplyvňujú chuť do jedla ráno nasledujúceho dňa.

    Liekové interakcie

    Pretože užívanie lieku môže spôsobiť malé poruchy vo fungovaní gastrointestinálneho systému (zápcha, hnačka), perorálne užívané lieky môžu mať nižšiu absorpciu. V dôsledku toho môže byť účinok užívania perorálnych liekov znížený.

    Pri užívaní lieku Victoza a Warfarin (a iných antikoagulancií) sa pacientom odporúča, aby častejšie vykonávali test INR (analýza naznačujúca úroveň sklonu k trombóze alebo krvácaniu)..

    analógy

    Victoza má niekoľko analógov, ktoré sú v zásade podobné účinku a majú podobnú aktívnu zložku v kompozícii.

    Saxenda

    Hypoglykemické činidlo používané pri liečbe diabetického syndrómu a na zníženie množstva tukovej hmoty. Je k dispozícii v 3 ml špictu a podáva sa pod kožu do brucha, stehien alebo ramien.

    Droga nezvyšuje spotrebu kalórií, ale znižuje chuť do jedla a pomáha schudnúť. Znížený pocit hladu neumožňuje prejedanie a priberanie na váhe, najmä vo večerných hodinách. Účinná látka lieku stimuluje prirodzenú produkciu inzulínu a znižuje produkciu glukagónu.

    Užívanie lieku spôsobuje mierne oneskorenie vyprázdňovania žalúdka, čo vedie k zníženiu hladiny glukózy v krvi po jedle.

    Štúdie uskutočňované medzi ľuďmi s nadváhou ukázali, že užívanie drog a fyzická aktivita viedli k významnej strate nadváhy. Droga účinne pomáha kontrolovať chuť do jedla a kalórie z jedla, vďaka čomu začína klesať hmotnosť..

    Neodporúča sa užívať liek sám, bez konzultácie s lekárom. Cena lieku je od 19 000 rubľov. Drogu si môžete kúpiť v lekárni bez lekárskeho predpisu..

    Baeta

    Syntetický produkt určený na kontrolu hladiny glukózy. Hlavnou zložkou je exenatid. Liek je dostupný v injekčných striekačkách 1,2 a 2,4 ml, liek sa podáva pod kožu do brucha alebo bokov. Farmakologický účinok Bayety je podobný účinku lieku Victoza a je indikovaný aj pri cukrovke 2. typu a obezite..

    Exenatid má rovnaké vlastnosti ako liraglutid, ale jeho syntetický pôvod ho robí omnoho lacnejším a zvyšuje jeho popularitu medzi kupujúcimi. Exenatid účinne ovplyvňuje chudnutie (látka znižuje chuť do jedla, znižuje hlad) a pomáha kontrolovať hladinu glukózy v krvi.

    Droga sa neodporúča užívať bez konzultácie s lekárom. Liek si môžete kúpiť v lekárni bez lekárskeho predpisu. Cena lieku je asi 7500 rubľov.

    Trusility

    Hypoglykemické činidlo používané na obezitu a cukrovku 2. typu.

    Zloženie liečiva zahrnuje:

    • Dulaglutide.
    • manitol.
    • Polysorbate.
    • Dihydrát citranu sodného.

    Liek je číry roztok bez farby, ktorý sa vstrekuje pod kožu do brucha alebo ramena. Intravenózne a intramuskulárne podávanie je prísne zakázané.

    Farmakologický účinok dulaglutidu je podobný ako u liraglutidu (normalizácia glukózy, produkcia inzulínu a znížená chuť do jedla), ale farmakokinetika a farmakodynamika lieku umožňuje jeho použitie raz týždenne.

    Liek sa môže použiť ako monoterapia alebo ako zmiešaná terapia, pri súčasnom použití iných prostriedkov na kontrolu glykémie.

    Droga má kontraindikácie:

    • Výskyt alergickej reakcie na zložky.
    • Diabetes 1. typu.
    • Ochorenia obličiek a poruchy.
    • Závažné gastrointestinálne poruchy.
    • Diabetická ketoacidóza.
    • Tehotenstvo (štúdie na zvieratách preukázali, že podávanie lieku gravidným potkanom spôsobilo produkciu toxínov a spomalilo rast a tvorbu kostry plodu)..
    • Laktácia (štúdie na potkanoch a králikoch ukázali, že podávanie lieku počas laktácie viedlo k nedostatku pamäti u mláďat)..
    • Do 18 rokov.

    V klinických štúdiách sa zistili tieto vedľajšie účinky:

    • Anafylaktický šok v zriedkavých prípadoch.
    • Bolesť brucha, nadúvanie.
    • Akútna pankreatitída.
    • Slabosť, ospalosť.
    • Zvýšenie srdcovej frekvencie, sínusová tachykardia.
    • Kožné vyrážky v blízkosti miesta vpichu.

    Liek sa neodporúča používať bez konzultácie a bez lekárskeho dohľadu. Jeho cena je asi 10 tisíc rubľov.

    Jardins

    Droga používaná v boji proti nadváhe a na liečenie cukrovky je dostupná vo forme tabliet.

    Zloženie liečiva zahrnuje:

    • Empagliflozin.
    • Monohydrát laktózy.
    • Mikrokryštalická celulóza.
    • hyprolóza.
    • Sodná soľ kroskarmelózy.

    Empagliflozin poskytuje kontrolu glykémie znížením návratu glukózy do krvi z obličiek a pomáha im odstraňovať nadbytočnú glukózu..

    Užívanie lieku výrazne znižuje hladinu glukózy v krvi, čo spôsobuje stratu kalórií a stratu hmotnosti..

    Účinná látka má tiež priaznivý účinok na kardiovaskulárny systém, konkrétne znižuje riziko úmrtia na choroby a profylakticky ovplyvňuje nefropatiu..

    Užívanie lieku často znižuje krvný tlak. Cena lieku je asi 2500 rubľov. Odporúča sa užiť liek po konzultácii s lekárom..

    Invokana

    Liek používaný pri liečbe cukrovky a na zníženie telesnej hmotnosti.

    Zloženie obsahuje:

    • Hemihydrát canagliflozínu.
    • Mikrokryštalická celulóza.
    • Bezvodá laktóza.
    • hyprolóza.

    Canagliflozin znižuje reabsorpciu (návrat látok do tela) glukózy z obličiek a pomáha eliminovať jej nadbytok. V dôsledku toho sa koncentrácia glukózy v krvi znižuje a zvyšuje sa aj strata kalórií a strata hmotnosti. Účinok lieku je znížený u pacientov s poškodenou funkciou obličiek a pečene, percento bez účinku závisí od závažnosti ochorenia.

    Užívanie lieku mierne znižuje krvný tlak, takže ľudia s hypotenziou by mali byť pri užívaní tohto lieku opatrní a vyhľadať lekársku pomoc.

    Droga má kontraindikácie:

    • Diabetes 1. typu.
    • Závažné poškodenie obličiek a pečene.
    • Diabetická ketoacidóza.
    • Počas tehotenstva a dojčenia.
    • Vek menej ako 18 rokov (štúdie účinku kanagliflozínu na deti a dospievajúce organizmy sa nevykonali).

    Užívanie tejto drogy sa neodporúča bez konzultácie a pozorovania lekára. Cena tohto nástroja je asi 2400 rubľov.

    Podmienky predaja a skladovania

    Čas použiteľnosti lieku je 30 mesiacov. Odporúča sa uchovávať liek v chladničke pri teplote 2 - 7 o C. Skladovanie pri izbovej teplote je povolené, ale nie viac ako 30 o C. V lekárňach je liek vydávaný iba na lekársky predpis..

    Cena v lekárňach v Moskve, Petrohrade, regiónoch

    V ruských lekárňach sa ceny za Victoza pohybujú od 5 000 rubľov. až 12 000 rubľov:

    krajcena
    Moskva a oblasť MoskvyOd 7100 rub. až 12 000 rub.
    St. PetersburgOd 6900 rub. do 11500 rub.
    V regiónochOd 5500 rub. do 11500 rub.

    Podľa recenzií je liek Victoza na chudnutie skutočne schopný znížiť hmotnosť a znížiť chuť do jedla (najmä večer a večer), ale pretože liek nie je úplne pochopený, jeho použitie sa neodporúča bez konzultácie s lekárom.

    Victoza

    Victoza je liek na cukrovku 2. typu, ktorého liečivo je liraglutid. Výrobca je renomovaná medzinárodná spoločnosť Novo Nordisk. Nižšie nájdete návod na použitie napísaný v jasnom jazyku. Naučte sa indikácie, kontraindikácie, dávky, vedľajšie účinky. Viac ľudí si injekčne podáva Victoza na chudnutie ako na kontrolu cukrovky. Je to opodstatnené, pretože liek je účinný a relatívne bezpečný, aj keď drahý. Prečítajte si, ako používať liraglutid na chudnutie.

    Victoza: podrobný článok

    Nasledujú analógy lieku Victoza. Tento liek a jeho konkurent Baeta sa podrobne porovnávajú. Hovorí tiež o novom lieku, ktorý je dostatočný na injekciu raz za týždeň, a nie každý deň, ako je liraglutid. Zistite, ktoré ihly sa hodia na perá injekčných striekačiek Victoza, ako je tento liek kompatibilný s alkoholom. Liraglutid je drahý liek, ktorý niekedy spôsobuje vážne vedľajšie účinky. Pomáha však tak dobre, že mnohým pacientom s diabetom 2. typu a ťažkou obezitou zachráni pred bariatrickou chirurgiou.

    Victoza

    štruktúra

    účinná látka: liraglutid;

    1 ml 6 mg liraglutidu, analógu ľudského glukagónu podobného peptidu-1 (GLP-1), produkovaného s použitím technológie rekombinantnej DNA v Saccharomyces cerevisiae. Jedno naplnené pero injekčnej striekačky obsahuje 18 mg liraglutidu v 3 ml

    Pomocné látky: dihydrát fosforečnanu sodného, ​​propylénglykol, fenol, hydroxid sodný, kyselina chlorovodíková, voda na injekciu.

    Dávkovacia forma

    injekcie.

    Farmakologická skupina

    Iné hypoglykemické lieky, okrem inzulínu.

    ATC kód A10V X07.

    indikácia

    Victoza® sa používa na liečbu diabetes mellitus typu II u dospelých s cieľom dosiahnuť kontrolu glykémie v kombinácii s:

    • metformín alebo sulfonylmočovina u pacientov so slabou kontrolou glykémie, napriek použitiu maximálnych tolerovaných dávok metformínu alebo sulfonylmočoviny ako monoterapie;
    • metformín a sulfonylmočoviny alebo metformín a tiazolidíndióny u pacientov so zlou kontrolou glykémie napriek dvojitej liečbe.

    Kombinovaná terapia s bazálnym inzulínom u pacientov, u ktorých sa nedosiahla riadna glykemická kontrola pomocou lieku Victoza a metformínu.

    kontraindikácie

    Precitlivenosť na liečivo alebo na iné zložky lieku.

    Dávkovanie a spôsob podávania

    Počiatočná dávka je 0,6 mg liraglutidu / deň. Po najmenej 1 týždni sa má dávka zvýšiť na 1,2 mg. Očakáva sa, že niektorí pacienti sa zlepšia po zvýšení dávky z 1,2 mg na 1,8 mg a na základe reakcie na liečbu sa ďalšie zlepšenie glykémie po najmenej 1 týždni liečby môže zvýšiť na 1,8 mg. Denná dávka vyššia ako 1,8 mg sa neodporúča..

    Liek Victoza® sa môže použiť popri existujúcej terapii metformínom alebo kombináciou metformínu a tiazolidíndiónov. V tomto prípade môžu byť použité dávky metformínu a tiazolidíndiónov nezmenené..

    Victoza® sa môže použiť popri existujúcej sulfonylmočovinovej terapii alebo kombinácii metformínu a sulfonylmočoviny. Pri súčasnom použití lieku Viktoza® a sulfonylmočoviny by sa dávka mala znížiť, aby sa znížilo riziko hypoglykémie..

    Samostatné monitorovanie hladín glukózy v krvi nie je potrebné na výber dávky Viktozy. Na začiatku liečby liekom Viktoza® v kombinácii so sulfonylmočovinou však môže byť potrebné upraviť hladinu glukózy v krvi na úpravu dávky lieku Viktoza®..

    Špeciálne skupiny pacientov

    Starší pacienti (> 65 rokov). Úprava dávky nie je potrebná. Klinické skúsenosti s liečbou pacientov vo veku 75 a viac rokov sú obmedzené (pozri časť Farmakokinetika)..

    Porucha funkcie obličiek. U pacientov s miernym poškodením obličiek nie je potrebná úprava dávky. Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne poškodenou funkciou obličiek sú obmedzené. V súčasnosti sa liek Victoza® neodporúča používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek, najmä v konečných štádiách ochorenia obličiek (pozri časť „Farmakokinetika“)..

    Porucha funkcie pečene. Skúsenosti s liečbou pacientov s ochorením pečene sú dnes veľmi obmedzené na to, aby sa odporúčalo používanie lieku Viktoza® u pacientov s miernou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene (pozri časť „Farmakokinetika“)..

    Deti. Liek Viktoza® sa neodporúča používať pre deti (do 18 rokov) kvôli obmedzeným údajom.

    Liek Victoza® sa podáva 1krát denne kedykoľvek, bez ohľadu na príjem potravy. Môže sa podať subkutánne do oblasti prednej brušnej steny, stehna alebo ramena. Miesto a čas injekcie sa môže zmeniť bez úpravy dávky. Je však vhodné podávať Victoza® približne v rovnakom vhodnom čase dňa. Ďalšie odporúčania na podávanie sú uvedené v návode na použitie injekčnej striekačky na prípravu lieku Viktoza®.

    Victoza® sa nemôže podávať intravenózne ani intramuskulárne.

    Návod na použitie s injekčným striekačkou Viktoza®

    Pred použitím injekčnej striekačky Victoza® si pozorne prečítajte tieto pokyny..

    Injekčné pero Viktoza â obsahuje 18 mg liraglutidu. Môžete si vybrať nasledujúce dávky: 0,6 mg, 1,2 mg a 1,8 mg.

    Pero injekčnej striekačky je určené na použitie s jednorazovými ihlami NovoFayn alebo NovoTvist® s dĺžkou 8 mm a hrúbkou 32G.

    Príprava pera striekačky na prácu

    Odstráňte kryt pera striekačky.

    Odstráňte ochrannú membránu z novej jednorazovej ihly. Ihlu naskrutkujte rovnomerne a pevne na pero injekčnej striekačky.

    Odstráňte vonkajší kryt ihly a odložte ho..

    Odstráňte vnútorné viečko ihly a zlikvidujte ju..

    Na zabránenie infekcie vždy použite novú ihlu pre každú injekciu..

    Buďte opatrní - neohýbajte ihlu, aby ste ju nepoškodili.

    Aby ste minimalizovali riziko náhodného prilepenia ihly, nikdy nenasúvajte predtým odstránený vnútorný kryt ihly.

    Testovanie funkcie injekčného pera

    Otáčajte voličom dávky, kým sa indikátor výberu dávky nezhoduje so zárezom.

    Držte pero injekčnej striekačky zvisle ihlou nahor a jemne poklepte prstom po náplni..

    Držte pero injekčnej striekačky zvislo a držte stlačené tlačidlo štart, až kým sa volič dávky nevráti na nulu.

    Opakujte kroky E a G, až kým sa na špičke ihly neobjaví kvapka liraglutidu. Ak sa po šiestich stlačeniach kvapka neobjaví, vymeňte ihlu a opakujte kroky E a G nie viac ako šesťkrát. ak sa kvapka neobjaví, je pero injekčnej striekačky poškodené a malo by sa vymeniť za nové.

    Ak necháte pero na tvrdom povrchu alebo si myslíte, že má nejakú poruchu, zakaždým pred injekciou pripojte novú jednorazovú ihlu a skontrolujte funkčnosť výberu dávky..

    Nastavenie dávky

    Uistite sa, že je volič dávky nastavený na „0“..

    Otáčajte voličom dávky, kým sa neobjaví požadovaná dávka (0,6 mg, 1,2 mg alebo 1,8 mg). Ak nesprávne nastavíte nesprávnu dávku, otáčajte voličom v smere alebo proti smeru hodinových ručičiek, až kým nie je nastavená indikácia potrebnej dávky oproti riziku.

    Otáčaním voliča dávky zabráňte náhodnému stlačeniu tlačidla štart, pretože by to spôsobilo kontakt s liraglutidom. Ak sa volič dávky zastavil na dávku, ktorú potrebujete, znamená to, že v náplni nie je celá dávka. V takom prípade môžete: rozdeliť dávku na dve injekcie (na to otočte voličom dávky v ľubovoľnom smere, nastavte 0,6 alebo 1,2 mg na vstup do tejto dávky; pripravte nové injekčné pero a vložte časť dávky, zvyšná dávka) alebo

    zadajte celú dávku pomocou nového injekčného pera (ak sa volič dávky zastavil pri hodnote 0,6 mg, pripravte nové pero na injekčnú striekačku a zadajte celú dávku).

    Po otočení voliča dávky sa ozve kliknutie. Pri nastavovaní dávky by ste sa nemali zameriavať na počet kliknutí.

    Na meranie liraglutidu na injekciu nepoužívajte stupnicu náplne, pretože to nie je dosť presné.

    Nepokúšajte sa vystaviť iné dávky ako 0,6 mg, 1,2 mg alebo 1,8 mg. Aby ste nastavili správnu dávku, číslo na displeji by malo byť umiestnené presne oproti riziku ukazovateľa.

    injekcie

    Injekciu vpichnite podľa pokynov lekára alebo sestry podľa pokynov lekára. Nasleduj tieto kroky.

    Stlačte tlačidlo štart, až kým sa neobjaví opačný ukazovateľ 0 mg. V takom prípade sa nedotýkajte ostatných prstov displeja a neotáčajte voličom dávky, pretože by to mohlo zablokovať pero striekačky..

    Odstráňte ihlu z kože, zatiaľ čo na špičke ihly môže byť kvapka liraglutidu. je to normálne a neovplyvňuje sa iba objem podanej dávky.

    Ihlu vložte do vonkajšieho krytu bez toho, aby ste sa dotkli jej stien.

    Ihlu uzavrite vonkajším viečkom a jemne ju zatlačte na doraz a potom ihlu odskrutkujte. Ihlu zlikvidujte, dodržujte opatrenia a nasaďte ju

    viečko na pere striekačky. Prázdne pero injekčnej striekačky sa zahodí bez ihly, ktorá je k nemu pripevnená..

    Ihly a perá na injekčné striekačky zlikvidujte v súlade s miestnymi predpismi..

    Po každej injekcii ihlu vždy vypnite a pero injekčnej striekačky Viktoza® uchovávajte bez nej..

    Tým sa zabráni kontaminácii, infekcii alebo úniku liraglutidov..

    Pri likvidácii použitých ihiel je potrebná osobitná opatrnosť, aby sa nepoškodili sami..

    Starostlivosť o striekačku

    Pero injekčnej striekačky Victoza® je presné a bezpečné na používanie, vyžaduje si však náležitú starostlivosť.

    • Nepokúšajte sa ho opraviť ani rozobrať..
    • Zabráňte kontaktu pera injekčnej striekačky s prachom, špinou a inými tekutinami..
    • Pero injekčnej striekačky čistite handrou navlhčenou v jemnom saponáte. Nepokúšajte sa ich umyť, namočiť alebo namazať - to všetko môže poškodiť pero injekčnej striekačky.

    dôležitá informácia

    • Pero nedávajte ostatným..
    • Uchovávajte Victoza® injekčnú striekačku mimo dosahu ostatných (najmä pre deti)..

    Nežiaduce reakcie

    V piatich veľkých dlhých klinických štúdiách dostalo Victoza® samotný alebo jeho kombinácia s metformínom, s glimepiridom (s alebo bez metformínu), sulfonylmočovinou (s alebo bez metformínu) alebo s metformínom + rosiglitazónom viac ako 2 500 pacientov..

    Posúdenie výskytu vedľajších účinkov sa uskutočnilo v tomto rozsahu: veľmi často

    (≥ 1/10), často (od ≥ 1/100 do ® - 2501). Uvádzajú sa nasledujúce nežiaduce reakcie, ktorých výskyt v skupine pacientov užívajúcich liek Viktoza® prekročil o viac ako 5% frekvenciu v skupine, v ktorej bol porovnávací liek prijatý. Zahrnuté sú aj nežiaduce reakcie, ktorých výskyt je -3%, ale vyskytujú sa viac ako 2-krát častejšie v porovnaní s referenčným liekom..

    Poruchy metabolizmu a výživy: často - hypoglykémia, anorexia, zriedkavo znížená chuť do jedla - dehydratácia *.

    Poruchy nervového systému: často - bolesti hlavy, závraty.

    Poruchy trávenia: veľmi často - nevoľnosť, hnačka; často - vracanie, dyspepsia, bolesť v hornej časti brucha, zápcha, gastritída, plynatosť, nadúvanie, refluxná choroba pažeráka, belenie, bolesť zubov, vírusová gastroenteritída veľmi zriedka - (pankreatitída (vrátane nekrotickej pankreatitídy)).

    Kardiovaskulárne poruchy: často - zvýšená srdcová frekvencia (HR).

    Poruchy imunitného systému: Zriedkavo - anafylaktické reakcie.

    Infekcie a nákazy: často - infekcie horných dýchacích ciest (nasofaryngitída, bronchitída).

    Celkové poruchy a stav miesta podania injekcie: zriedka - nevoľnosť; často - únava, horúčka, reakcie v mieste vpichu.

    Poruchy funkcie obličiek a močových ciest: zriedka - akútne zlyhanie obličiek *, zhoršená funkcia obličiek *.

    Na časti kože a podkožného tkaniva: často - vyrážka, zriedka - žihľavka, svrbenie.

    (* Pozri časť Funkcie aplikácie).

    Opis jednotlivých nežiaducich účinkov

    Počas klinického skúšania monoterapie Viktoza® v monoterapii bol výskyt hypoglykémie u pacientov užívajúcich Victoza® nižší ako u pacientov liečených referenčným liekom (glimepirid)..

    Vo väčšine prípadov zaznamenaných počas klinických štúdií bola potvrdená hypoglykémia zanedbateľná. Počas monoterapie liekom Viktoza® sa nevyskytol jediný prípad závažnej hypoglykémie. Závažná hypoglykémia sa vyskytuje zriedkavo a pozoruje sa hlavne pri kombinovanej liečbe liekom Viktoza® a sulfonylmočovinou (0,02 prípadov / pacient-roky). Veľmi zriedkavo (0,001 prípadov / pacient-roky) sa vyskytli prípady hypoglykémie počas liečby liekom Victoza® v kombinácii s inými perorálnymi antidiabetikami (t. J. Nie so sulfonylmočovinou)..

    Po ďalšom podaní inzulínu detemirovým pacientom dostávali liraglutid 1,8 mg metformínu, nevyskytli sa žiadne prípady závažnej hypoglykémie. Výskyt miernej hypoglykémie bol 0,286 prípadov na pacienta za rok. V porovnávacích skupinách bol výskyt miernej hypoglykémie pri liečbe liraglutidom 0,029 prípadov na pacienta za rok.

    1,8 mg a 0,129 prípadov na pacienta za rok pri liečbe metformínom.

    Poruchy trávenia

    Väčšina prípadov nevoľnosti bola mierna alebo stredne ťažká, dočasná a zriedka viedla k ukončeniu liečby.

    Pri kombinovanej liečbe liekom Victoza® a metformín sa nevoľnosť vyskytla najmenej raz u 20,7% pacientov a hnačka u 12,6% pacientov. V kombinácii s Viktoza® a sulfonylmočovinou sa nevoľnosť vyskytla najmenej raz u 9,1% pacientov a hnačka u 7,9%. Väčšina prípadov bola mierna alebo stredne závažná a bola závislá od dávky. U väčšiny pacientov s pokračujúcou liečbou klesal výskyt a závažnosť nevoľnosti.

    U pacientov starších ako 70 rokov sa pri liečbe liekom Viktoza® môžu vyskytnúť poruchy tráviaceho systému.

    U pacientov s mierne poškodenou funkciou obličiek (klírens kreatinínu 60 - 90 ml / min) sa môžu pri liečbe liekom Viktoza® častejšie vyskytnúť poruchy tráviaceho systému..

    Stiahnutie liekov

    Počas dlhodobých kontrolovaných štúdií (26 týždňov alebo dlhšie) bola frekvencia vysadenia lieku Viktoza® v dôsledku nežiaducich reakcií 7,8% a vysadenie porovnávacieho lieku bolo 3,4%. Najčastejšou príčinou tohto stavu u pacientov, ktorí dostávali Victoza®, bola nevoľnosť (2,8%) a vracanie (1,5%)..

    Vďaka potenciálnym imunogénnym vlastnostiam liekov obsahujúcich proteíny alebo peptidy sa môžu u pacientov liečených liekom Victoza® vytvárať protilátky proti liraglutidónom..

    Reakcie v mieste vpichu

    Počas dlhodobých kontrolovaných štúdií (26 týždňov alebo dlhšie) boli reakcie v mieste vpichu lieku Victoza® hlásené približne u 2% pacientov. Tieto reakcie boli zvyčajne mierne..

    V priebehu dlhých klinických štúdií bolo hlásených niekoľko prípadov počas liečby liekom Viktoza® (® nebolo preukázané ani vylúčené).

    Dysfunkcia štítnej žľazy

    Celkový výskyt dysfunkcie štítnej žľazy počas všetkých štúdií (stredných a dlhých) bol 33,5, 30,0 a 21,7 prípadov na 1 000 pacientorokov celkovej expozície liraglutidom, placebu a porovnávacím liekom; s 5,4, 2,1 a 0,8 prípadu boli pripisované závažným nežiaducim reakciám.

    U pacientov liečených liekom Victoza® boli najčastejšie zaznamenané nádory štítnej žľazy, zvýšené hladiny kalcitonínu v krvi a struma. Pri 1 000 pacientorokoch celkovej expozície bola frekvencia týchto javov 6,8, 10,9 a 5,4 pri použití liraglutidu, 6,4, 10,7 a 2,1 pri použití placeba a 2,4, 6,0 a 1 8 pri použití porovnávacích liekov.

    Po uvedení lieku Victoza® na trh boli hlásené alergické reakcie vrátane žihľavky, vyrážky a svrbenia. Bolo hlásených aj niekoľko prípadov anafylaktických reakcií s ďalšími príznakmi, ako sú hypotenzia, búšenie srdca, dýchavičnosť a opuchy..

    predávkovať

    V klinických štúdiách a hláseniach získaných po uvedení lieku Viktoza® na trh boli zaznamenané prípady 40-násobného prekročenia dávky (72 mg). V tomto prípade sa vyskytla silná nevoľnosť a zvracanie, ale v žiadnom prípade sa nevyvinula závažná hypoglykémia. Všetci pacienti sa zotavili bez komplikácií..

    V prípade predávkovania sa má udržiavacia liečba vykonávať v súlade s klinickými príznakmi a symptómami pacienta.

    Použitie počas tehotenstva a laktácie

    Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití lieku Viktoza® u tehotných žien. Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu (pozri časť „Predklinické údaje o bezpečnosti“). Potenciálne riziko pre ľudí nie je známe..

    Liek Viktoza® sa nemá používať počas tehotenstva, odporúča sa namiesto toho predpísať inzulín. Ak chce pacientka otehotnieť alebo otehotnieť, liek Viktoza® sa musí vysadiť.

    Laktačné obdobie

    Nie je známe, či sa liraglutid vylučuje do materského mlieka. Štúdie na zvieratách preukázali, že do mlieka sa dostáva zanedbateľné množstvo liraglutidov a ich úzko príbuzných štruktúrnych metabolitov. Vzhľadom na nedostatočné skúsenosti počas dojčenia by sa liek Viktoza® nemal používať.

    Z dôvodu nedostatku údajov sa Victoza® neodporúča deťom.

    Funkcie aplikácie

    Victoza® sa nepoužíva na liečbu pacientov s diabetes mellitus 1. typu alebo diabetickou ketoacidózou.

    Viktoza® nenahrádza inzulín.

    Účinnosť dodatočného príjmu liraglutidu u pacientov, ktorí už sú liečení inzulínom a nie sú hodnotené.

    Skúsenosti s liečením pacientov s kongestívnym zlyhaním srdca v triedach I-II (podľa klasifikácie New York Association of Cardiology - NYHA) sú obmedzené a neexistujú údaje o liečbe pacientov s kongestívnym zlyhaním srdca v triedach III-IV..

    Vzhľadom na obmedzené skúsenosti sa neodporúča predpisovať liek Viktoza® pacientom so zápalovými ochoreniami čriev a diabetickou gastroparézou. Liečba liekom Victoza® je sprevádzaná dočasnými nežiaducimi účinkami z gastrointestinálneho traktu, vrátane nevoľnosť, vracanie a hnačka.

    Použitie iných analógov GLP-1 je spojené s rizikom vzniku pankreatitídy. Existuje mnoho správ o akútnej pankreatitíde. Pacienti majú byť informovaní o charakteristických príznakoch akútnej pankreatitídy (pretrvávajúca silná bolesť v brušnej dutine). Ak je podozrenie na pankreatitídu, liečba Viktozou a inými provokatívnymi liekmi by sa mala zrušiť..

    Počas klinických skúšok sa zaznamenali nežiaduce reakcie zo štítnej žľazy - zvýšenie hladiny kalcitonínu v krvi, strumy a nádore, najmä u pacientov s existujúcimi ochoreniami štítnej žľazy (pozri časť „Nežiaduce reakcie“)..

    U pacientov liečených liekom Victoza® sa vyskytli príznaky dehydratácie vrátane zhoršenej funkcie obličiek a akútneho zlyhania obličiek.

    Pacienti, ktorí sú liečení liekom Victoza®, by mali byť upozornení na možnosť dehydratácie spôsobenú poruchami zažívacieho systému a potrebu prijať opatrenia na dehydratáciu.

    U pacientov, ktorí dostávajú liek Viktoza® súčasne so sulfonylmočovinou, sa riziko hypoglykémie zvyšuje (pozri časť 4.2).

    Schopnosť ovplyvniť rýchlosť reakcie pri riadení vozidiel alebo iných mechanizmov

    Štúdie vplyvu lieku Victoza® na schopnosť viesť vozidlá a iné mechanizmy sa nevykonali. Pacienti by mali byť poučení, aby prijali opatrenia na zabránenie výskytu hypoglykémie počas obdobia vedenia vozidla alebo iného mechanizmu, najmä ak užívajú liek Viktoza® súčasne so sulfonylmočovinou..

    Interakcia s inými liekmi a iné typy interakcií.

    In vitro liraglutid vykazoval veľmi nízky potenciál pre farmakokinetiku iných účinných látok, ktorých výmena je spojená s cytochrómom. 450, rovnako ako väzba na plazmatické proteíny.

    Liraglutid spôsobuje mierne oneskorenie vyprázdňovania žalúdka, môže ovplyvniť absorpciu liekov používaných súčasne vo vnútri. Interakčné štúdie nepreukázali žiadne klinicky významné spomalenie absorpcie. Niektorí pacienti liečení liekom Victoza® hlásili menej ako 1 prípad závažnej hnačky. Hnačka môže narušiť vstrebávanie liekov užívaných perorálne.

    Liraglutid nezmenil celkovú expozíciu paracetamolu po jednorazovej dávke 1000 mg. Maximálna koncentrácia paracetamolu (C max ) sa znížil o 31% a čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (t max ) sa zvýšila na 15 minút. Pri súčasnom použití paracetamolu nie je potrebná úprava dávky.

    Atorvastatín liraglutid nezmenil celkovú expozíciu atorvastatínu na klinicky významnej úrovni po jeho jednorazovej dávke pri dávke 40 mg. Z tohto hľadiska nie je pri súčasnom použití Viktozoyu® potrebná úprava dávky atorvastatínu. Podáva sa spolu s liraglutidom C max atorvastatín sa znížil o 38% at max zvýšená z 1:00 na 3:00.

    Griseofulvin lyraglutid nezmenil celkovú expozíciu griseofulvinu po jednorazovej dávke 500 mg. C max vzrástli o 37%, zatiaľ čo t max sa nezmenilo. Úprava dávky pri použití griseofulvínu a iných zlúčenín s nízkym obsahom koreňov s vysokou permeabilitou sa nevyžaduje.

    Lisinopril a digoxín

    Po jednorazovej injekcii 20 mg lizinoprilu alebo 1 mg digoxínu v kombinácii s liraglutidom bolo zaznamenané zníženie plochy pod krivkou závislosti koncentrácie na čase (AUC) týchto liekov o 15%, respektíve 16%, s C max klesli o 27%, resp. 31%. T max lisinopril sa zvýšil zo 6:00 na 8:00, zatiaľ čo digoxín sa zvýšil z 1:00 na 1,5 hodiny. Na základe týchto výsledkov nie je pri používaní liraglutidu potrebná úprava dávkovania lisinoprilu alebo digoxínu.

    Pri použití jednej dávky perorálnej antikoncepcie, liraglutid znížil C max etinylestradiol alebo levonorgestrel o 12%, respektíve 13% at max zvýšila o 1,5 hodiny. Toto nepreukázalo klinický účinok na celkovú expozíciu etinylestradiolu alebo levonorgestrelu, čo naznačuje, že súčasné podávanie liraglutidu neovplyvní antikoncepčný účinok etinylestradiolu a levonorgestrelu..

    Warfarín a iné deriváty kumarínu

    Neuskutočnili sa žiadne štúdie liekových interakcií. Na začiatku liečby liekom Viktoza® u pacientov, ktorí dostávajú warfarín alebo iné deriváty kumarínu, sa odporúča časté monitorovanie INR (International Normalized Ratio).

    U pacientov so stabilizovaným diabetes mellitus 2. typu pri súčasnom podaní inzulínu Detemir (5 U / kg) a liraglutid (1,8 mg) nevykazovali žiadne známky farmakokinetickej a farmakodynamickej interakcie.

    Farmakologické vlastnosti

    Liraglutid je analóg GLP-1 s aminokyselinovou sekvenciou 97% homológnou s ľudským GLP-1, viaže sa na GLP-1 receptory a aktivuje ich. GLP-1 receptor je cieľ pre natívny GLP-1 (hormónové inkretíny, ktorý je endogénne secernovaný), ktorý zosilňuje glukózovo závislú sekréciu inzulínu pankreatickými p-bunkami. Na rozdiel od natívneho GLP-1, farmakokinetika a farmakodynamika liraglutidu u ľudí umožňuje vstúpiť 1krát denne. Predĺžený účinok subkutánneho liraglutidu je spôsobený tromi mechanizmami samo-asociácie, ktorá spomaľuje absorpciu, väzbu na krvný albumín a zvýšenú rezistenciu na enzýmy dipeptidylpeptidázy IV (DPP-IV) a neutrálnej endopeptidázy (NEP), čo sa prejavuje v dlhom polčase liečiva z plazmy..

    Pôsobenie liraglutidu je sprostredkované špecifickou interakciou s receptormi GLP-1, čo vedie k zvýšeniu hladiny cyklického adenozínmonofosfátu (cAMP). Liraglutid stimuluje sekréciu inzulínu v závislosti od glukózy a súčasne znižuje neprimerane vysokú sekréciu glukagónu tiež v závislosti od hladiny glukózy v krvi..

    Účinky v dôsledku farmakodynamiky lieku

    Liraglutid účinkuje 24 hodín a zlepšuje kontrolu glykémie znížením hladiny glukózy v krvi nalačno a po jedle u pacientov s cukrovkou typu II.

    Glukóza-dependentná sekrécia inzulínu

    Liraglutid zvyšuje sekréciu inzulínu v súlade so zvýšením koncentrácie glukózy v krvi. U pacientov s diabetom typu II po jednorazovej injekcii liraglutidu bola intenzita zvyšovania koncentrácie inzulínu v krvi pri postupnej infúzii glukózy rovnaká ako u zdravých dobrovoľníkov..

    Uskutočnilo sa päť dvojito zaslepených, randomizovaných, kontrolovaných klinických skúšok na vyhodnotenie účinkov lieku Victoza® na kontrolu glykémie. Liečba liekom Victoza® prispela ku klinicky a štatisticky významnému porovnaniu s placebovou normalizáciou hladín glykozylovaného hemoglobínu A. 1s (HbA 1c ), koncentrácie glukózy v plazme na lačný žalúdok a po jedle.

    Tieto štúdie sa uskutočnili na 3978 pacientoch s diabetes mellitus II. Typu (2501 pacientov dostávalo Victoza®), 53,7% mužov, 46,3% žien, 797 pacientov (508 pacientov Victoza®) bolo starších ako 65 rokov a 113 pacienti (66 dostali Victoza®) - vo veku -375 rokov.

    Okrem toho sa uskutočnila ďalšia randomizovaná kontrolovaná štúdia, ktorá porovnávala účinnosť lieku Viktoza® a Exenatide.

    V 52-týždňovej klinickej štúdii ďalšie podávanie inzulínu Detemiru u pacientov, ktorí nedosiahli cieľovú kontrolu glykémie pri liečbe liekom Victoza® 1,8 mg a metformínom, prispelo k zníženiu HbA. 1C 0,54% úrovne pred liečbou. U pacientov užívajúcich Victoza® 1,8 mg a metformín bol pokles

    0,20%. Súčasne pretrvávala strata hmotnosti.

    Liečba liekom Victoza® počas 26 týždňov v kombinácii s metformínom, glimepiridom alebo metformínom + rosiglitazónom nám umožnila dosiahnuť štatisticky významnú hodnotu (p 3

    VICTOSA

    • Indikácie pre použitie
    • Spôsob aplikácie
    • Vedľajšie účinky
    • kontraindikácie
    • tehotenstvo
    • Interakcia s inými liekmi
    • predávkovať
    • Podmienky skladovania
    • Uvoľňovací formulár
    • štruktúra
    • ďalej

    Victoza - hypoglykemický liek.
    Liraglutid je analóg ľudského GLP-1 produkovaného rekombinantnou DNA biotechnológiou s použitím kmeňa Saccharomyces cerevisiae, ktorý má 97% homológiu s ľudským GLP-1, ktorý viaže a aktivuje GLP-1 receptory u ľudí. GLP-1 receptor slúži ako cieľ pre natívny GLP-1, endogénny hormón inkretín, ktorý stimuluje sekréciu inzulínu v glukóze v beta bunkách pankreasu. Na rozdiel od natívneho GLP-1, farmakokinetické a farmakodynamické profily liraglutidu umožňujú jeho podávanie pacientom 1-krát denne..
    Dlhodobo pôsobiaci profil liraglutidu počas sc injekcie je zabezpečený tromi mechanizmami: samo-asociácia, ktorá vedie k oneskorenej absorpcii lieku; väzba na albumín a vyššia úroveň enzymatickej stability s ohľadom na DPP-4 a enzýmovo neutrálnu endopeptidázu (NEP), čo zaisťuje predĺžený T1 / 2 liečiva z plazmy. Pôsobenie liraglutidu je spôsobené interakciou so špecifickými receptormi GLP-1, v dôsledku čoho hladina cAMP stúpa. Pod vplyvom liraglutidu dochádza k stimulácii sekrécie inzulínu v závislosti od glukózy a k zlepšeniu funkcie beta buniek pankreasu. Zároveň pod vplyvom liraglutidu dochádza k supresii nadmerne vysokej sekrécie glukagónu v závislosti od glukózy. Teda so zvýšením koncentrácie glukózy v krvi je stimulovaná sekrécia inzulínu a je potlačená sekrécia glukagónu. Na druhej strane, počas hypoglykémie liraglutid znižuje sekréciu inzulínu, ale neinhibuje sekréciu glukagónu. Mechanizmus znižovania glykémie tiež zahrnuje mierne oneskorenie vyprázdňovania žalúdka. Liraglutid znižuje telesnú hmotnosť a redukuje tukové tkanivo mechanizmami, ktoré znižujú hlad a znižujú spotrebu energie.
    GLP-1 je fyziologický regulátor príjmu chuti do jedla a kalórií a receptory GLP-1 sa nachádzajú v niekoľkých oblastiach mozgu zapojených do regulácie chuti do jedla..
    V štúdiách na zvieratách viedlo periférne podávanie liraglutidu k absorpcii liečiva v konkrétnych oblastiach mozgu, vrátane hypotalamu, kde liraglutid prostredníctvom špecifickej aktivácie receptorov GLP-1 zvýšil signály saturácie a oslabené hladové signály, čo viedlo k zníženiu telesnej hmotnosti..
    Štúdie na pokusných zvieracích modeloch s prediabetmi ukázali, že liraglutid spomaľuje rozvoj cukrovky.

    Diagnostika in vitro ukázala, že liraglutid je silným faktorom špecifickej stimulácie proliferácie pankreatických beta buniek a zabraňuje smrti beta buniek (apoptózy) indukovanej cytokínmi a voľnými mastnými kyselinami. In vivo liraglutid zvyšuje biosyntézu inzulínu a zvyšuje hmotnosť beta buniek v experimentálnych zvieracích modeloch diabetes mellitus. Ak je koncentrácia glukózy normalizovaná, liraglutid prestane zvyšovať hmotnosť beta buniek pankreasu.
    Victoza má dlhodobý 24-hodinový účinok a zlepšuje kontrolu glykémie znížením hladiny glukózy v krvi nalačno a po jedle u pacientov s cukrovkou 2. typu.

    Indikácie pre použitie

    Liek Victoza je indikovaný u dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu na pozadí diéty a cvičenia na dosiahnutie kontroly glykémie ako: monoterapia; kombinovaná terapia s jedným alebo viacerými perorálnymi hypoglykemickými liekmi (s metformínom, sulfonylmočovinami alebo tiazolidíndiónmi) u pacientov, u ktorých sa nedosiahla primeraná glykemická kontrola pri predchádzajúcej liečbe; kombinovaná terapia s bazálnym inzulínom u pacientov, u ktorých sa nedosiahla primeraná glykemická kontrola počas liečby liekom Victoza a metformín.

    Spôsob aplikácie

    Na konci ihly by sa mala objaviť kvapka roztoku liraglutidu. Ak sa kvapka neobjaví, opakujte kroky E - G, až kým sa na konci ihly neobjaví kvapka liraglutidu. Ak po 4 opakovaniach týchto operácií sa kvapka lieku na konci ihly neobjaví, vymeňte ihlu za novú a opakujte znovu operácie E - G. Ak sa kvapka lieku na konci ihly neobjavila, znamená to, že injekčné pero je chybné a pacient by mal použiť nové injekčné pero..
    Dôležitá informácia. Ak pacient pustí injekčné pero na tvrdý povrch alebo má pochybnosti o jeho úplnej použiteľnosti, pred začatím podávania lieku je potrebné pripojiť novú jednorazovú ihlu a skontrolovať fungovanie injekčného pera.
    Nastavenie dávky
    Najskôr sa uistite, že kontrolka „0 mg“ je oproti ukazovateľu dávky.
    H. Otáčajte voličom dávky, kým sa dávka (0,6; 1,2 alebo 1,8 mg) požadovaná pacientom v okne indikátora nezhoduje s indikátorom dávky (mg znamená mg). Chybne nastavená dávka môže byť korigovaná otáčaním voliča dávky dopredu alebo dozadu, až kým nie sú čísla požadovanej dávky v indikátorovom okne zarovnané s indikátorom dávky. Pri otáčaní voliča dávky späť dávajte pozor, aby ste náhodne nestlačili tlačidlo štart, aby ste zabránili uvoľneniu dávky liraglutidu. Ak sa volič dávky zastavil skôr, ako sa dávka potrebná pre pacienta objavila v indikačnom okne oproti indikátoru dávky, znamená to, že liraglutid zostávajúci v injekčnom pere nestačí na zavedenie celej dávky. V takom prípade by ste mali vykonať jednu z nasledujúcich dvoch akcií:.
    Zadajte požadovanú dávku v dvoch dávkach
    Otáčajte voličom dávky v ľubovoľnom smere, kým sa pred ukazovateľom dávky nenachádza dávka 0,6 alebo 1,2 mg. Urobte injekciu. Pripravte si nové pero injekčnej striekačky na druhú injekciu a zadajte zvyšnú dávku (v miligramoch), aby sa dokončilo zavedenie celej dávky. Dávku môžete rozdeliť medzi použitým a novým perom injekčnej striekačky, iba ak bol pacient na to poučený alebo ak to lekár odporučil. Na naplánovanie dávok musíte použiť kalkulačku. Ak pacient dávku nerozdeľuje správne, môže zaviesť nedostatočný alebo príliš veľa liraglutidu.
    Vstreknite celú dávku lieku pomocou nového injekčného pera
    Ak sa volič dávky zastavil skôr, ako sa v ukazovateli oproti ukazovateľu dávky objavili hodnoty 0,6 mg, pripravte si nové injekčné pero na injekciu a pomocou nového injekčného pera zadajte celú dávku lieku..
    Dôležitá informácia. Nepokúšajte sa zvoliť iné dávky ako dávky 0,6; 1,2 alebo 1,8 mg. Čísla v okne indikátora by mali byť presne oproti indikátoru dávky - táto poloha zaisťuje, že pacient dostane správnu dávku lieku.
    Pri otáčaní volič dávky klikne. Nepoužívajte tieto kliknutia na meranie dávky liraglutidu potrebnej pre pacienta na injekciu.
    Na meranie dávky injekcie liraglutidu nepoužívajte stupnicu náplne - nevykazuje dostatočne presné hodnoty.
    Podávanie liečiv
    Ihlu vložte pod kožu pomocou injekčnej techniky odporúčanej lekárom alebo zdravotnou sestrou. Potom postupujte podľa pokynov uvedených nižšie:
    I. Stlačte tlačidlo štart úplne, až kým sa v ukazovateli oproti ukazovateľu dávky neobjaví „0 mg“. Je potrebné postupovať opatrne: nedotýkajte sa prstom indikátora a nestláčajte volič dávky - to môže spôsobiť zablokovanie mechanizmu pera striekačky. Držte tlačidlo štart úplne stlačené a ihlu pod kožou najmenej 6 sekúnd. Tým sa zabezpečí zavedenie celej dávky lieku.
    J. Odstráňte ihlu z kože. Na konci ihly môže pacient vidieť kvapku liraglutidu. Toto je normálny jav, ktorý nemá vplyv na dávku práve podaného lieku..
    K. Vložte koniec ihly do vonkajšieho krytu ihly bez toho, aby ste sa jej dotkli.
    L. Keď je ihla v kryte, jemne zatlačte vonkajšie viečko ihly smerom dopredu, až kým ihla úplne nezapadne do neho. Potom odskrutkujte ihlu. Zlikvidujte ihlu, dodržiavajte bezpečnostné opatrenia a injekčné pero uzavrite uzáverom. Ak je injekčné pero prázdne, odskrutkujte ihlu a prázdne pero injekčnej striekačky zlikvidujte bez ihly. Dodržiavajte miestne predpisy týkajúce sa likvidácie použitých zdravotníckych potrieb..
    Dôležitá informácia. Po každej injekcii odstráňte použitú ihlu a neskladujte pero striekačky s pripojenou ihlou.
    Dôležitá informácia. Pomôže to zabrániť kontaminácii, infekcii a úniku liraglutidu z pera injekčnej striekačky z pera injekčnej striekačky a zablokovaniu ihiel. Okrem toho to zaisťuje presné dávkovanie..
    Dôležitá informácia. Ošetrovatelia by mali používať použité ihly s mimoriadnou starostlivosťou, aby sa predišlo náhodným injekciám a krížovej infekcii..

    Prečítajte Si O Diabete Rizikových Faktoroch